• 原代肿瘤细胞体外药敏检测
    传统药敏试验现状
     
    高效原代肿瘤细胞3D培养技术是从患者的肿瘤组织中提取原代肿瘤细胞建立的一种高效/稳定的人源细胞体外长期培养体系。利用该体系进行体内/体外药敏检测,预测患者对常用化疗药物的敏感性,
    不仅可以为癌症患者精准化疗敏感药物的选择提供参考,而且在耐药机制的研究中也具有重要意义。
     
    临床肿瘤治疗痛点
     
    30-70% 肿瘤病人对目前临床分子分型
    为基础的靶向治疗和化疗无效
    传统原代肿瘤细胞体外培养成功低, 周期长,
    无法进行临床药敏试验。
    2D培养缺乏体内细胞之间接触和相应的微环境,
    药敏试验结果与临床疗效符合率不理想。
     
    产品优势
    01
    科学
    保留原有肿瘤细胞特性,模拟体内
    肿瘤微环境
    02
    快速
    周期短,2-3周内完成药敏试验,可以进行
    高通量药物筛选
    03
    广泛
    适合多种癌种,活检组织,胸腹水均可
    04
    精准
    排除无效药物,避免药物副反应,为癌症患者
    精准化疗敏感药物的选择提供参考
     
     
    检测意义
     
     
    方案指导
    辅助临床制定个性化的治疗方案
     
    把握时机
    保证最佳治疗时机和疗效
     
    降低费用
    减少毒副作用和费用
     
    临床应用
     
    术后辅助化疗:早期患者,手术切除病灶后化疗,预防复发和转移
    新辅助治疗: 实施局部治疗前的患者,可以使肿块缩小、利于后续的手术等治疗
    姑息化疗:手术后复发、转移或不能切除的肿瘤病人,使肿瘤缩小、稳定,以争取长期维持
     
    样本要求
     
    新鲜组织:组织大小≥1cm3,组织保存液保存,4℃运输
    活检组织:穿刺组织长度≥1cm,2-3条,4℃运输
    胸腹水:500ml胸腹水收集瓶,采样量≥200ml, 4℃运输
     
    服务流程
     
    获取服务: 医学专业人员一对一为您提供免费咨询
    样本采集: 专业服务人员上门收取样本,签订《知情同意书》及《检测申请单》
    样本递送: 速递样本至优圣康医学检验实验室,保证样本质量
    样本检测: 检验中心完成样本检测,出具检测解读报告
    报告解读: 医学专业团队随时为您提供专业的报告解读服务
     
     
    检测项目
     
    项目名称 检测明细 检测方法 样本要求 检测周期
    常见化疗药物药敏试验
    (单药)
    2种单项化疗药物药敏
    试验
    原代肿瘤细胞药敏 新鲜组织/穿刺
    组织/胸腹水
    10个工作日
    常见化疗药物药敏试验
    (单药)
    4种单项化疗药物药敏
    试验
    原代肿瘤细胞药敏 新鲜组织/穿刺
    组织/胸腹水
    10个工作日
    常见化疗药物药敏试验
    (单药)
    6种单项化疗药物药敏
    试验
    原代肿瘤细胞药敏 新鲜组织/穿刺
    组织/胸腹水
    10个工作日
    常见化疗药物药敏试验
    (单药)
    6种单项化疗药物药敏试
    验+3种药物组合
    原代肿瘤细胞药敏 新鲜组织/穿刺
    组织/胸腹水
    10个工作日
    常见化疗药物药敏试验
    (基因检测+联合用药)
    88基因检测+4种药物组合
    药敏试验
    原代肿瘤细胞药敏 全血(EDTA采血管4ml)
    +新鲜组织
    /穿刺组织/胸腹水
    10个工作日
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